ADDETTO ASSEMBLAGGIO E CONTROLLO QUALITA' La risorsa, inserita all’interno del Dipartimento Qualification & Validation del Dipartimento di Quality Assurance della Società e a diretto riporto della Qualification & Validation Coordinator, si occuperà in collaborazione con le diverse funzioni aziendali coinvolte dello svolgimento delle seguenti attività: Responsabilità Pianificazione e coordinamento delle attività di qualifica/riqualifica e taratura delle apparecchiature e della strumentazione Verifica delle attività in campo, in particolare per quanto riguarda le qualifiche di apparecchiature e impianti del laboratorio microbiologico, nonché della gestione del controllo della contaminazione dei reparti sterili e della relativa documentazione. Requisiti Laurea in discipline tecnico-scientifiche (Biologia, Biotecnologia, CTF, Farmacia, ingegneria, etc.) Esperienza di almeno 2-3 anni in ambito farmaceutico, preferibilmente in officine autorizzate per le produzioni sterili Conoscenza delle attività di IQ, OQ, PQ e calibrazione delle apparecchiature Conoscenza delle norme e legislazione di riferimento e delle GMP Conoscenza dell’inglese e Pacchetto Office Buona conoscenza della lingua inglese Attitudine alla collaborazione ed al lavoro di gruppo. Sede di lavoro: Lodi (LO) e Cassina de' Pecchi (MI). La ricerca è rivolta a personale iscritto alle liste delle categorie protette secondo la Legge 68/99. Le candidature non in linea con i requisiti indicati non verranno prese in considerazione. #J-18808-Ljbffr