La persona che stiamo ricercando sarà inserita nella divisione Quality, svolgendo un ruolo di collegamento tra i laboratori CQ dei diversi stabilimenti produttivi e la funzione R&D, e contribuirà attivamente alla definizione e sviluppo delle attività di reparto. Responsabilità Progettare in autonomia ed eseguire convalide di metodi analitici basati sulle principali tecniche strumentali e non, quali ad esempio HPLC, cromatografia ionica, UPLC, GC, IR, UV-Vis, ICP-OES e titolazioni, per l’analisi di principi attivi farmaceutici e formulazioni che li contengono; Redigere protocolli e report finali in conformità alle procedure aziendali e alle normative /linee guida più aggiornate del settore farmaceutico; Supportare i reparti QC e R&D degli stabilimenti produttivi Opocrin, nella programmazione ed esecuzione delle attività di convalida previste dal Validation Master plan; Interfacciarsi con laboratori esterni incaricati dell’esecuzione di attività di convalida. #J-18808-Ljbffr
Specialista Laboratorio Esperto In Sviluppo E Convalida Metodi Analitici
OPOCRIN S.P.A.
corlo, corlo
Pubblicato 9 giorni fa
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