La risorsa, inserita nel Dipartimento Regulatory Affairs ed a diretto riporto del Regulatory Affairs Manager, contribuirà alle attività regolatorie legate ai dispositivi medici, operando in un contesto globale e normato. Responsabilità Raccogliere i documenti necessari per allestire la documentazione tecnica necessaria per registrare i dispositivi medici del Gruppo IBSA a livello internazionale. Gestire le registrazioni dei dispositivi Medici del Gruppo IBSA a livello internazionale. Supportare durante gli Audit da parte delle differenti Autorità Competenti. Valutare e gestire l’aggiornamento della documentazione tecnica dei dispositivi medici rispetto ai vari mercati (Lifecycle management). Requisiti Laurea in discipline scientifiche. Almeno 1 anno di precedente esperienza in ruolo analogo. Buona conoscenza della lingua inglese sia in forma scritta che orale. Capacità di lavorare in team. Capacità di organizzare le attività in relazione alle priorità assegnate. Puntualità e precisione nello svolgimento delle attività assegnate. Flessibilità e capacità di adattamento all’interno dell’organizzazione. Le candidature non in linea con i requisiti indicati, non verranno prese in considerazione. #J-18808-Ljbffr
Jr Regulatory Affairs Specialist
IBSA ITALY
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Pubblicato 22 giorni fa
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