Responsabilità Gestire le deviazioni GMP. Condurre analisi delle cause radice (root cause analysis). Interagire con tutti i livelli aziendali e contribuire alla pianificazione di CAPA plan efficaci. Interagire con il cliente in lingua inglese per finalizzare la deviazione e rispondere ai challenge del cliente stesso. Utilizzare Trackwise e Documentum. Requisiti Laurea in Chimica, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche (CTF), Biotecnologie o discipline scientifiche affini. Esperienza di almeno 6 mesi in Quality Assurance farmaceutico. Buona conoscenza della lingua inglese tecnica (scritta e parlata). Attitudine al lavoro di squadra, proattività e orientamento alla qualità. ALTEN opera nel rispetto dei principi di diversità, equità ed inclusione, che alimentano i nostri valori. ALTEN ha l’obiettivo di abbattere ogni barriera e pregiudizio, garantendo un ambiente di lavoro accessibile ed accogliente, valutando candidature indipendentemente da genere, etnia, disabilità (artt. 1 e 18, legge 68/99), età, orientamento sessuale, religione, stato civile, convinzioni personali e politiche, appartenenza ad organizzazioni sindacali, responsabilità familiari e back‑ground socio‑economico. #J-18808-Ljbffr
Junior Quality Assurance - Life Science
ALTEN ITALIA
monza, monza
Pubblicato 19 giorni fa
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