Principali responsabilità:Gestire le attività di commissioning, qualificazione e validazione (CQV) presso il cliente.Redigere e/o revisionare la documentazione normativa: protocolli e rapporti di Commissioning, QI (Qualifica d’Installazione), QO (Qualifica Operativa), QP (Qualifica delle Prestazioni), procedure, piani principali di validazione, ecc.Eseguire o supervisionare i test sul campo.Identificare, analizzare e gestire le deviazioni e le non conformità.Assicurare il rispetto delle tempistiche e coordinare le figure coinvolte.Garantire l’applicazione delle Buone Pratiche di Fabbricazione (GMP/Norme di Buona Fabbricazione).Partecipare alle riunioni di avanzamento con il cliente.Formare gli operatori/utilizzatori sulle procedure validate.Profilo richiesto:Laurea magistrale o titolo equivalente in discipline scientifiche (farmacia, biotecnologie, ingegneria di processo o affini).Esperienza di almeno 2 anni in CQV nel settore farmaceutico, cosmetico o biotecnologico.Ottima conoscenza delle normative di riferimento (GMP/BPF, GAMP, ISO, ecc.).Autonomia, organizzazione, precisione e ottime capacità relazionali.Conoscenza della lingua inglese scritta e parlata (preferibile).