Copan Group sta cercando una figura da inserire nell'ufficio regolatorio per garantire la conformità dei dispositivi medici alle normative internazionali. Il candidato ideale ha una laurea in discipline scientifiche, esperienza di 3-5 anni in ambito regolatorio e una buona conoscenza della lingua inglese. Sarà responsabile della preparazione della documentazione per la marcatura CE e della registrazione presso US-FDA. Sono previsti 1-2 giorni di Smart Working a settimana.#J-18808-Ljbffr
Regulatory Affairs Specialist — Med Devices (Ce/Mdr, Fda)
COPAN GROUP
brescia, brescia
Pubblicato 26 giorni fa
Segnala lavoro